Aksoderm Forte maść 1000 j.m./g - OTC od 1 grudnia 2020r
Prezes URPL 29 października 2020 roku wydał decyzję nr UR/ZD/2335/20 dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Aksoderm Forte, Retinoli palimitas, maść, 1000 j.m./g, nr pozwolenia 11600. Podmiot odpowiedzialny: Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej „GEMI”. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności wchodzi w życie z dniem 1 grudnia 2020 roku.
Niniejsza strona wykorzystuje tzw. ciasteczka (cookies), które są zapisywane na Twoim urządzeniu przez przeglądarkę internetową. Więcej o przechowywaniu plików cookies.