Alezaxin 0,5 mg/ml, krople oczne - OTC od 21 października 2020r
Prezes URPL 21 października 2020 roku wydał decyzję nr UR/ZD/2240/20 dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Alezaxin, Azelastini hydrochloridum, 0,5 mg/ml, krople oczne, roztwór, nr pozwolenia 22418. Podmiot odpowiedzialny: Bausch Health Ireland Limited. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem 21 października 2020 roku.
Niniejsza strona wykorzystuje tzw. ciasteczka (cookies), które są zapisywane na Twoim urządzeniu przez przeglądarkę internetową. Więcej o przechowywaniu plików cookies.